Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - Żel - (1 mg + 10 mg)/g

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - mleczan halofuginonu - halofuginone, inne антипротозойных środków - cielęta, noworodki - u nowonarodzonych cieląt:profilaktyka biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia, w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. zmniejszenie biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia. podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. w obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Żywy gen aroa usunięto escherichia coli, typ 078, szczep ec34195 - immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych - chicken; turkeys - do czynnej immunizacji kurcząt brojlerów i przyszłych warstw / hodowców w celu zmniejszenia śmiertelności i zmian chorobowych (zapalenie osierdzia, zapalenie okrężnicy, zapalenie naczyń powietrznych) związanych z serotypem escherichia coli o78.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firokoksyb - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - psy - tabletsfor łagodzenia bólu i stanu zapalnego, związane z osteoarthritis u psów. do łagodzenia bólu pooperacyjnego i stanów zapalnych związanych z operacją tkanek miękkich, ortopedycznych i stomatologicznych u psów. oralny pastealleviation ból i stan zapalny związany z chorobą zwyrodnieniową stawów i zmniejszyć kulawizny u koni.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, макроциклических laktony , kombinacje - koty - w przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - żywy atenuowany wirus choroby aujeszkyego - immunologiczne - wieprzowy - aktywna immunizacja świń w wieku od 10 tygodni w celu zapobiegania śmiertelności i klinicznym objawom choroby aujeszkyego oraz w celu zmniejszenia wydalania wirusa polowego choroby aujeszkyego. bierna immunizacja potomstwa szczepionych loszek i macior w celu obniżenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby aujeszkyego oraz ograniczenia wydalania wirusa polowego choroby aujeszkyego.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacyna - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony - dogs; cats - dogstreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. gingivalis cse. i prevotella spp. catstreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie pasteurella multocida, escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermina - zapalenie błony śluzowej - wszystkie inne produkty terapeutyczne - kepivance jest wskazany w celu zmniejszenia częstości występowania, czasu trwania i ciężkości błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów dorosłych nowotworów hematologicznych, otrzymujących radiochemotherapy mieloablacyjne, związane z wysoką częstość występowania ciężkiego zapalenia śluzówki i wymagające autologiczna-układu krwiotwórczego--komórek macierzystych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetyna alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.